Изменения вводятся для закрепления чётких сроков работы экспертного совета и подачи заявлений на проведение инспекций.
В правила проведения экспертизы лекарств и медизделий внесены новые изменения после госаудита, сообщает Total.kz.
«Министерство здравоохранения Казахстана внесло изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, направленные на повышение эффективности соответствующих процедур. Работа проведена по предписанию Высшей аудиторской палаты», — сообщили в Высшей аудиторской палате.
В госоргане напомнили, что в мае состоялся госаудит эффективности деятельности Минздрава и его подведомственных организаций. Проверка была направлена на то, как граждане и медорганизации обеспечиваются лекарствами и изделиями медицинского назначения.
По результатам аудита Министерству было поручено внести изменения в правила экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, чтобы закрепить чёткие сроки работы экспертного совета и подачи заявлений на проведение инспекций.
Также поручалось привести правила экспертизы в соответствие с кодексом «О здоровье народа и системе здравоохранения» в части сроков организации и проведения инспекций.
В Высшей аудиторской палате отметили, что принятые меры направлены на повышение эффективности процедур в сфере обращения лекарств и медизделий, а также на улучшение качества и доступности медицинской помощи для населения.
